Top of this page
Skip navigation, go straight to the content
• In 2010 werden meer dan 203.000 patiënten – bijna een verdubbeling tegenover 2009 – behandeld met nieuwe kernproducten van UCB in meer dan 27 landen over de hele wereld.
• De totale opbrengsten stegen met 3% tot EUR 3 218 miljoen dankzij de groei van Cimzia®, Vimpat® en Neupro®, in combinatie met de sterke prestatie geleverd door de vaste productenportefeuille, met inbegrip van Keppra®.
• Sterke onderliggende rentabiliteit (recurrente EBITDA) van EUR 731 miljoen (+5%). De kernwinst per aandeel steeg van EUR 1,74 in 2009 naar EUR 1,99 in 2010.
• De nettowinst daalde naar EUR 103 miljoen, een weerspiegeling van een sterk operationeel resultaat, hogere niet-geldelijke, eenmalige afschrijvingen en waardeverminderingskosten als gevolg van de waardeverminderingstests aan het einde van het jaar, gedeeltelijk geneutraliseerd door eenmalige inkomstenbelastingen. De aangepaste nettowinst steeg met 6% tot EUR 239 miljoen.
• De Raad van Bestuur van UCB beveelt een brutodividend aan van EUR 0,98 per aandeel (+ 2%).
• Versterkte pijplijn en voortzetting van zeven projecten in fase 3 en zes projecten in fase 2 voor het centraal zenuwstelsel (CZS) en immunologie.
• Vooruitzichten voor 2011: de totale opbrengsten zullen tussen EUR 3,0 en EUR 3,1 miljard uitkomen; de recurrente EBITDA zal naar verwachting schommelen tussen EUR 650 en EUR 680 miljoen; er wordt een kernwinst van ongeveer EUR 1,60 tot EUR 1,70 per aandeel verwacht.
Brussel (België), 2 maart 2011 – 7:00 u. (MET) – gereguleerde informatie – UCB maakte vandaag zijn geconsolideerde jaarlijkse financiële resultaten voor 2010 bekend: 2010 was opnieuw een jaar van sterke prestaties en resultaten. De nieuwe geneesmiddelen Cimzia®, Vimpat® en Neupro® kennen een sterke groei –met meer dan EUR 400 miljoen aan netto-omzet in 2010- en alle nieuwe producten in ontwikkeling bereikten tijdig hun klinische mijlpalen. Niet alleen maakte het bedrijf vorderingen met alle projecten in de laatste fase van de pijplijn, maar het breidde zijn pijplijn ook uit met producten in de vroege fase van ontwikkeling dankzij de prestatie van de afdeling UCB NewMedicines. Er werd ook enorm veel vooruitgang geboekt op het gebied van innovatie en efficiëntie, met nieuwe strategische allianties en een geoptimaliseerd productienetwerk. Op die manier is UCB erin geslaagd om zijn sterke basis voor duurzame groei in de toekomst te verzekeren.
![]() | "Na het jaar 2010 met sterke resultaten, heeft UCB nu de laatste fase bereikt om een patiëntgerichte wereldwijde biofarmaceutische leider te worden en dit dankzij de intense groei van onze nieuwe producten en een veelbelovende pijplijn. De sterke groei van Cimzia®, Vimpat® en Neupro® zal in grote mate – maar niet volledig – de gevolgen kunnen goedmaken van de laatste golf van belangrijke octrooien die in 2011 zullen verstrijken", zei Roch Doliveux, CEO van UCB. “Na 2011 worden er voor meer dan tien jaar geen belangrijke octrooien meer verwacht die moeten verstrijken. Op die manier kunnen dan Cimzia®, Vimpat® en Neupro® de groei van UCB ondersteunen terwijl de nieuwe producten in de pijplijn de groei gaan opdrijven.” Roch Doliveux over de financiële resultaten 2010 |
R&D update immunologie
Twee klinische studies met Cimzia® (certolizumab pegol) voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) in Japan werden eerder dan gepland positief afgerond en beide onderzoeken beantwoordden aan de vooropgestelde doelstellingen. De indiening van een aanvraag voor goedkeuring tot registratie bij de Japanse overheden wordt voorbereid in samenwerking met Otsuka Pharmaceutical.
In december 2010 startte de inschrijving voor het fase-3-programma (EMBODY™ 1 en EMBODY™ 2) voor epratuzumab bij patiënten met matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE). Er moeten ongeveer 780 toevallig verdeelde patiënten voor elke studie worden gerekruteerd. De eerste resultaten worden in de eerste helft van 2014 verwacht.
CDP7851 (‘sclerostineantilichaam’, ook bekend als AMG 785), een nieuwe anabolische therapie voor botmassaverlies, zit momenteel in de fase-2-ontwikkeling voor postmenopauzale osteoporose (PMO) en de genezing van breuken. De eerste resultaten van beide studies worden respectievelijk verwacht aan het einde van het tweede kwartaal van 2011 en 2012.
Het fase-2b-programma ontwikkeld voor olokizumab (anti-IL 6) voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA) startte eerder dan voorzien, namelijk eind 2010. De eerste resultaten worden in het derde kwartaal van 2012 verwacht.
In april 2010 kwam er een nieuwe verbinding in de ontwikkelingsfase 1: CDP7657, een gehumaniseerd anti-CD40L-fragment van een antilichaam dat potentieel heeft tegen systemische lupus erythematosus (SLE).
UCB heeft een samenwerkingsovereenkomst voor innovatief onderzoek afgesloten met de Harvard-universiteit. UCB brengt zijn expertise op het gebied van het genereren van antilichamen en farmacochemie in en stelt maximaal USD 6 miljoen, gespreid over twee jaar, ter beschikking voor het financieren van specifieke innovatieve onderzoeksprojecten geleid door wetenschappers van Harvard. De innovatieve samenwerking focust op het centraal zenuwstelsel (CZS) en immunologie, twee belangrijke onderzoeksdomeinen voor UCB.
Vooruitzichten voor 2011
In 2011 zullen de resultaten van UCB ondersteund worden door de voortgaande intense groei van Cimzia®, Vimpat® en Neupro® wat voor een groot deel – maar niet volledig- de impact van het verstrijken van de overblijvende octrooien zal opvangen. Vanaf 2012 zou een periode van meer dan tien jaar moeten aanbreken waarin geen belangrijke octrooien meer zullen verstrijken, wat een stevige basis zal vormen voor de aanhoudende groei van UCB.
De opbrengsten voor 2011 zullen naar verwachting tussen de EUR 3,0 en EUR 3,1 miljard bedragen, als gevolg van de generische concurrentie voor Keppra® in de EU en de volledige generische concurrentie op jaarbasis voor VS-producten, evenals de verdere erosie van onze mature producten, gedeeltelijk gecompenseerd door de prestatie van de nieuw gelanceerde producten.
In 2011 zal de recurrente EBITDA naar verwachting schommelen tussen EUR 650 en EUR 680 miljoen. De kern-WPA zal ongeveer EUR 1,60 tot EUR 1,70 per aandeel bedragen.
Volledig jaar 2010 – Financiële hoogtepunten
Het volledige financiële verslag met de geconsolideerde resultaten bevindt zich aan de rechterzijde
Actueel | Verschil | ||||||
Miljoen euro | 2010 | 2009 | Actuele | ||||
Opbrengsten | 3 218 | 3 116 | 3% | ||||
Netto-omzet | 2 786 | 2 683 | 4% | ||||
Royalty-inkomsten en vergoedingen | 220 | 227 | -3% | ||||
Overige opbrengsten | 212 | 206 | 3% | ||||
Brutowinst | 2 165 | 2 091 | 3% | ||||
Marketing- en verkoopkosten | -797 | -781 | 2% | ||||
Kosten voor onderzoek en ontwikkeling | -705 | -674 | 5% | ||||
Algemene en administratiekosten | -194 | -189 | 3% | ||||
Overige bedrijfsbaten en –lasten (-) | -2 | 6 | |||||
Recurrente EBIT (REBIT) | 467 | 453 | 3% | ||||
Niet-recurrente baten/lasten (-) | -263 | 384 | n.s. | ||||
EBIT (operationele winst) | 204 | 837 | -76% | ||||
Netto financiële lasten Opbrengst uit geassocieerde ondernemingen | -185 0 | -162 0 | 14% n.s. | ||||
Winst vóór winstbelastingen | 19 | 675 | -97% | ||||
Inkomstenbelastingen(-)/tegoeden | 86 | -168 | n.s. | ||||
Winst uit voortgezette bedrijfsactiviteiten | 105 | 507 | -79% | ||||
Winst uit beëindigde bedrijfsactiviteiten | -1 | 7 | n.s. | ||||
Minderheidsbelangen | -1 | -1 | |||||
Nettowinst (na minderheidsbelangen) | 103 | 513 | -80% | ||||
Recurrente EBITDA | 731 | 698 | 5% | ||||
Aangepaste nettowinst | 239 | 226 | 6% | ||||
Kapitaalinvesteringen (inclusief immateriële activa) | 78 | 87 | -10% | ||||
Netto financiële schuld | 1 525 | 1 752 | -13% | ||||
Kasstroom uit bedrijfsactiviteiten | 506 | 295 | 72% | ||||
Aantal aandelen – niet verwaterd | 180 | 180 | |||||
Winst per aandeel (€ per niet-verwaterd | 0,57 | 2,85 | n.s. | ||||
Kern-WPA (€ per niet- | 1,99 | 1,74 | 15% |
Voor meer informatie
Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
T +32.473.864.414 or +32.2.559.92.64, nancy.nackaerts@ucb.com
Details voor de persconferentie op 2 maart om 09u00 (CET):
www.ucb.com/media-room/events-presentations/2011/2010-full-year-results-Press-Conference
Details voor de analysten en investeerders conference call op 3 maart om 14u00 (CET)/13u00 (GMT)
https://www.ucb.com/investors/calendar/2010
Over UCB
UCB, Brussel, België (www.ucb.com) is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op onderzoek en ontwikkeling van innoverende geneesmiddelen en oplossingen voor mensen met ernstige ziektes van het immuunstysteem of het centrale zenuwstelsel. Met meer dan 8 500 medewerkers in ongeveer 40 landen haalde UCB in 2010 een omzet van EUR 3,2 miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel (symbool: UCB).
Toekomstgerichte verklaringen
Dit persbericht bevat uitspraken over de toekomst op basis van bestaande plannen, ramingen en overtuigingen van het management. Dergelijke uitspraken zijn onderworpen aan risico’s en onzekerheden waardoor de reële resultaten aanzienlijk kunnen verschillen van de resultaten in dergelijke toekomstgerichte uitspraken in dit persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke verschillen zouden kunnen leiden, zijn: wijzigingen in de algemene economische, zakelijke en concurrentiesituatie, gevolgen van toekomstige gerechtelijke uitspraken, wijzigingen in wettelijke voorschriften, schommelende wisselkoersen en de aanwerving en handhaving van zijn.
Stay up-to-date on the latest news and information from UCB